猴白介素2檢測(cè)試劑盒是主要由巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，具有多種復(fù)雜生理功能的多肽類(lèi)細(xì)胞因子。在機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)或感染時(shí)，病毒、內(nèi)毒素、腫瘤壞死因子等多種細(xì)胞因子可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生IL-6。猴白介素2檢測(cè)試劑盒生物學(xué)作用主要體現(xiàn)在誘導(dǎo)B細(xì)胞分化產(chǎn)生免疫球蛋白，促進(jìn)T細(xì)胞增殖生長(zhǎng)，增強(qiáng)血細(xì)胞的分化及其抗瘤效應(yīng)，促進(jìn)骨髓造血干細(xì)胞增殖等。

　　猴白介素2檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序：

　　1.加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。

　　2.洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。

　　3.每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。

　　4.洗板：同前。

　　5.每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。

　　6.洗板：同前。

　　7.每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。

　　8.每孔加入100ul終止液混勻。

　　9.30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。

　　猴白介素2檢測(cè)試劑盒樣品收集、處理及保存方法

　　1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

　　2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

　　3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

　　5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。