酶聯免疫吸附測定法

1971年瑞典學者Engvall和Perlmann,荷蘭學者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術發(fā)展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法，即酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學領域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術 。

中文名

酶聯免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發(fā)現者

Van Weerman

原理

抗體與酶復合物結合顯色

酶聯免疫吸附法(elisa)檢測hbsag因具有靈敏度高、特異性強等優(yōu)點而被廣泛應用，但在日常工作中檢測hbsag常遇到假陽性率高、重復性不好的現象。hbsag假陽性結果易給廣大體檢人員造成大的精神壓力，易引起體檢人員對檢測人員的投訴，同時對檢驗機構易造成不良的聲譽[1]。針對這一現象，為了使檢驗結果更加準確、假陽性率更低，筆者采用同一種試劑對不同的血清標本進行重復測定分析