規(guī)格：96T/48T

產品用途：僅供科研檢測，不得用于臨床

公司服務：ELISA試劑盒 免費代測檢測

檢測樣本種類：血清，血漿，尿液，組織勻漿，細胞上清液，灌洗液，糞便等樣本

力波生物供應種屬有：大鼠，小鼠，豚鼠，兔，犬，猴，豬牛羊，雞鴨鵝，植物，魚，昆蟲ELISA試劑盒等

人血清總補體（CH50）檢測試劑盒

人elisa試劑盒產品簡介

人elisa試劑盒主要是針對于人體所需要檢測的某種身體成分而來檢測分析的一種檢測手段，人elisa檢測試劑盒的檢測成分多種多樣，以人多巴胺elisa試劑盒為例子來說明，人多巴胺elisa試劑盒主要是用來檢測血漿以及相關生物液體等樣品中的多巴胺成分含量，多巴胺是人體中調節(jié)正常的生理功能非常重要的一種物質之一，也是大腦中的一種兒茶酚胺類物質，多巴胺作為神經遞質可以被用來調控中樞神經系統(tǒng)的中藥調節(jié)功能，多巴胺的分泌量可以直接影響到一個人的情緒。多巴胺也可以收縮血管，在臨床上常被用于各種原因而導致的休克而引起的低血壓。進行人多巴胺elisa試劑盒檢測時，所有的試劑都必須在檢測前達到室溫，在使用后進行冷藏保存好剩余試劑，洗板不干凈的同時也會導致檢測出現不準確的檢測結果，實驗的標準液以及樣品液都必須進行低溫且避光保存，已經發(fā)生與抗體發(fā)生顏色反應的底物液體應當污染物進行處理人血清總補體（CH50）內容及其配制

人血清總補體（CH50）試劑盒 自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

人血清總補體（CH50）試劑盒 安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

人血清總補體（CH50）試劑盒 操作注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

人血清總補體（CH50）試劑盒 樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人血清總補體（CH50）試劑盒 試劑的準備
1）標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2）洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

人血清總補體（CH50）試劑盒 操作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。